[서울이코노미뉴스 김준희 기자] 정부는 10일 미국 제약사인 화이자가 코로나19 백신 3상 임상시험에서 90% 효과가 나타났다고 9일(현지시간) 발표한 것과 관련, “발표 자체는 긍정적이지만 효과를 더 지켜봐야 한다”고 밝혔다.
중앙사고수습본부 관계자는 이날 화이자의 발표 내용에 대해 "3상 시험에 들어가면서 평가가 나오는 것 자체는 고무적"이라고 평가하면서도 "단정적으로 너무 좋다고 기대하기에는 섣부르다"고 말했다.
화이자와 독일 제약사 바이오엔테크는 지난 9일 자사 코로나19 백신 개발품이 감염예방에 90% 효과가 있을 것이라고 발표했다.
3상 임상시험에 참가한 4만4000여명 중 코로나19에 감염된 환자 94명을 분석한 결과 90%가 가짜약을 접종한 사람들이었다는 이유에서다. 백신을 접종받은 후 감염된 사람은 10% 미만이라는 것이다.
화이자와 바이오엔테크 백신 제품은 세계 여러 곳에서 개발 중인 백신 가운데 마지막 실험 단계에 있는 10가지 중 하나다.
미국 식품의약국(FDA)은 백신 허가를 받으려면 최소한 50% 예방 효과가 있어야 한다는 기준을 제시한 상태다.
중수본 관계자는 "발표 내용 자체는 긍정적인 결과라 평가한다"면서 "11월 중 FDA 승인을 받겠다고 하니 체계적인 데이터 정리를 통해 항체생성 비율, 지속 기간 등 과학적 데이터가 제시되지 않을까 싶다"고 전망했다.
이 관계자는 "세계적인 기업 쪽에서 3상 시험 결과 평가가 나오는 것 자체는 고무적"이라면서도 "다른 외국 상황이 워낙 안 좋다보니 3상 초기 단계에서 중간결과를 발표한 것"이라고 말했다.
정부는 지난 9월 3000만명분의 코로나19 백신을 우선 확보하기 위해 선구매 계약 비용 1723억원을 집행하기로 결정했다.
이에 맞춰 세계보건기구(WHO)와 감염병혁신연합(CEPI), 세계백신면역연합(GAVI) 등을 중심으로 구성된 코박스(COVAX Facility)에 지난 4일 1500억원을 선입금한 상태다.
중수본 관계자는 "코박스를 통해 공용물량을 확보하고, 다른 한편으로 추가 물량을 확보하기 위해 개별 협상 중"이라면서 "세부적인 내용은 지금 언급하기는 어렵지만 각국의 유력한 백신 생산(개발)사들과 접촉하고 있다"고 밝혔다.
