AZ·화이자에 이어 국내 세 번째
[서울이코노미뉴스 이보라 기자] 한 번만 맞아도 되는 얀센 백신이 국내에서 공식 허가를 받았다.
국내에서는 아스트라제네카, 화이자에 이어 세 번째로 허가받은 코로나19 백신이다.
정부는 얀센과 백신 600만명분을 구매하기로 계약을 체결했다. 도입 일정은 협의 중이다.
식품의약품안전처는 7일 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열어 얀센의 코로나19 백신 '코비드-19 백신 얀센주'에 대한 품목허가를 결정했다.
위원회는 허가 후에 임상시험 최종결과보고서를 제출하는 조건을 달았다.
얀센 백신은 다국적제약사 존슨앤드존슨의 제약부문인 얀센이 개발한 바이러스 벡터 백신이다.
국내에 도입이 확정된 코로나19 백신 중에서 유일하게 1회 접종하는 제품이다. 보관 조건은 영하 25∼15℃에서 24개월이다.
위원회에 따르면 얀센의 예방효과는 접종 14일 이후 66.9%, 28일 이후 66.1%로 인정할 만한 수준이었다.
안전성도 전반적으로 양호하다는 결론이 나왔다. 흔하게 나타난 이상 사례는 주사 부위 통증, 두통, 피로, 근육통 등이었고 접종 후 2∼3일 이내에 회복됐다.
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