SK바이오, 코로나19 백신 임상 3상 첫 피험자 투약…국내 14개 병원
SK바이오, 코로나19 백신 임상 3상 첫 피험자 투약…국내 14개 병원
  • 김준희 기자
  • 승인 2021.08.30 16:35
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30일 부산 동아대병원에서 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 후보물질 GBP510 임상 3상 시험 참가자가 후보물질을 주사로 투여받고 있다. 
30일 부산 동아대병원에서 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 후보물질 GBP510 임상 3상 시험 참가자가 후보물질을 주사로 투여받고 있다. 

[서울이코노미뉴스 김준희 기자] SK바이오사이언스는 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 임상 3상시험 피험자 투약을 시작했다고 30일 밝혔다.

식품의약품안전처가 이달 10일 임상시험계획 승인을 내린후 약 3주만으로, 국내에서 개발된 코로나19 백신 후보물질의 첫 임상 3상 투약이다.

SK바이오사이언스는 국내 14개 의료기관과 유럽, 동남아 등 해외기관에서 만 18세 이상 국내외 성인 4000여명을 대상으로 GBP510의 임상시험을 수행할 방침이다.

국내 14개 기관은 고대 구로병원, 고대 안산병원, 고대 안암병원, 아주대병원, 인하대병원, 동아대병원, 경북대병원, 전남대병원, 가천대 길병원, 연대 세브란스병원, 연대 원주세브란스기독병원, 한림대 강남성심병원, 칠곡 경북대병원, 이대 목동병원이다.

후보물질은 다국적제약사 GSK의 면역증강제와 혼합해 28일 간격으로 2회 근육 주사하는 방식으로 투여된다.

SK바이오사이언스는 동유럽과 동남아 등 해외에서도 비영리 국제기구인 국제백신연구소(IVI)와 손잡고 국가별 임상 3상 시험계획 승인을 신청하고 있다. 이르면 내달부터 해외 임상에 돌입한다.

SK바이오사이언스는 국내외 임상 3상에서 GBP510의 면역원성과 안전성을 평가해 내년 상반기에 중간데이터를 확보할 계획이다.

이후 국내 보건당국에서 신속하게 허가를 받고 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증과 국가별 긴급사용승인 허가획득 준비에도 돌입할 방침이다.

GBP510은 SK바이오사이언스가 미국 워싱턴대 항원디자인연구소와 공동으로 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신이다. 2∼8도의 냉장조건에서 보관할 수 있어 유통과 장기보관이 수월할 것으로 회사는 내다본다.

GBP510은 국제 민간기구 CEPI(전염병대비혁신연합)의 지원대상으로 선정돼 개발이 완료되면 국제 백신공급 프로젝트 코백스 퍼실리티(COVAX facility)를 통해 수억회 접종물량이 한국을 포함해 전 세계에 공급될 예정이다.

SK바이오사이언스의 백신 공장인 안동 L하우스는 백신 개발즉시 연간 수억회 물량의 대규모 상업생산에 착수할 수 있는 역량을 갖췄다.

 


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