SK바이오, “코로나 백신 1·2상 성공적…3상 순조롭게 진행 중”
SK바이오, “코로나 백신 1·2상 성공적…3상 순조롭게 진행 중”
  • 이보라 기자
  • 승인 2021.11.05 14:35
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면역원성·안전성 확인…투약군 99% 이상 중화항체 형성
SK바이오시언스가 지난해 10월 공개한 코로나 백신 시약./연합뉴스

[서울이코노미뉴스 이보라 기자] SK바이오사이언스는 5일 “자사의 코로나19 백신 후보물질이 우수한 임상 1·2상 결과를 성공적으로 확보하면서 ‘대한민국 1호’ 코로나19 백신에 대한 기대가 커졌다”고 밝혔다.

해당 백신은 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소와 공동 개발하고 글로벌 제약사 GSK의 면역증강제 기술을 활용한 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’으로 임상 1·2상 분석 결과에서 면역원성과 안전성을 보였다는 것이다.

SK바이오사이언스에 따르면 고려대 구로병원 등 14개 기관에서 건강한 성인 328명을 대상으로 진행된 임상에서 ‘GBP510’와 GSK의 면역증강제를 함께 투여한 결과 투약군 99% 이상에서 코로나19 바이러스를 무력화하는 중화항체가 형성된 것을 확인했다. 

또 백신 접종 완료 후 2주가 지난 시점의 중화항체 유도 수준은 코로나19 완치자의 혈청 패널에 비해 3.6~6배 높은 것으로 나타났다.

SK바이오사이언스는 “일반적으로 면역 반응이 떨어지는 65세 이상의 고연령층을 포함했음에도 높은 중화항체 유도 수준이 확인됐다”면서 “기존 코로나19 백신과 비교하면 유사하거나 우수한 면역원성을 보여준 것”이라고 설명했다.

SK바이오사이언스는 현재 국제백신연구소(IVI)와 함께 유럽, 동남아 등에서 다국가 임상 3상을 진행하기 위한 국가별 승인 과정을 밟고 있다.

안재용 SK바이오사이언스 사장은 “국내 보건당국과 글로벌 기구 및 기업들의 긴밀한 협조가 있었기에 임상 1·2상을 성공적으로 진행할 수 있었다”면서 “임상 3상도 순조롭게 진행되고 있는 만큼 빠르게 개발을 완료해 코로나19 팬데믹 극복과 인류의 건강권 확보에 기여하겠다”고 밝혔다.


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