"구체적 물량, 도입 시기는 식약처 긴급승인 일정과 연계해 발표"
[서울이코노미뉴스 김준희 기자] 정부는 24일 먹는 코로나19 치료제를 내년 1월 말에 국내 환자에게 사용하도록 해외 제약사와 도입 시기를 조율하고 있다고 밝혔다.
정부가 확보를 자신하는 경구용 치료제는 최소 54만2000명분이다. 이 가운데 30만명분 이상은 미국 제약사 화이자의 팍스로비드이다. 24만2000명분은 미국 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르'로 구매약관을 체결한 상태다.
미국 식품의약국(FDA)이 긴급사용을 승인한 팍스로비드는 입원‧사망 위험을 88% 감소시켜 ‘게임 체인저(Game Changer)’라는 평가까지 받고 있다.
고재영 질병관리청 대변인은 이날 브리핑에서 경구용 치료제 도입 시기와 관련해 "당초 계획은 내년 2월이었으나, 내년 1월 말에 가능하도록 긴밀히 협의 중"이라고 밝혔다.
고 대변인은 "구체적인 도입 일정은 식품의약품안전처가 긴급사용 승인 일정을 확정하면 발표하겠다"고 말했다.
이에 앞서 김부겸 국무총리는 이날 정부서울청사에서 열린 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 "정부는 이미 밝혀드린 7만명분보다 훨씬 많은 30만명분 이상의 경구용 코로나19 치료제 구매 협의를 화이자와 진행해 왔고, 계약이 마무리 단계에 있다"고 밝혔다.
김 총리는 “식품의약품안전처의 긴급사용 승인이 나오고, 계약이 확정되는 즉시 국민께 소상히 말씀 드리겠다"고 덧붙였다.
정부는 당초 경구용 치료제 40만4000만명분을 도입하기로 하고 해당 제약사들과 협상을 벌여왔다.
하지만 최근 확진자와 위중증 환자가 급증하는 등 방역 상황이 나빠지자 추가 구매에 적극 나서고 있다.
미국 화이자사와는 팍스로비드 7만명분에 대해 본계약 전 구매물량·공급일정 등 주요사항을 구속력 있는 문서로 명시한 '구매약관'을 체결한 데 이어 총 16만2000명분을 구매하는 방안으로 실무협의를 진행해왔다.
하지만 최근에는 총 물량이 30만명분 이상으로 늘어났다.
식품의약품안전처가 현재 검토 중인 팍스로비드와 머크(MSD)의 몰누피라비르 등 경구용 코로나19 치료제에 대한 국내 긴급사용승인 여부는 다음 주 안에 결정될 예정이다.
한편 김 총리는 위중증 환자 병상 확보 문제와 관련, "하루 1만명의 확진자를 감당할 수준까지 병상을 확보하고 회전율을 높이는 데 총력을 다하겠다"고 강조했다.
이어 "계속된 병상 확보 노력으로 의료현장 병상 병목현상이 개선되고 있다"면서 1000명을 훌쩍 넘었던 '1일 이상 병상대기자 수'는 300명대로 감소했다"고 설명했다.
김 총리는 백신 추가 접종과 관련, "고령층 3차 접종률이 꾸준히 증가해 어제 67%를 넘었다"면서 "그 효과로 한때 35%에 육박했던 고령층 확진자 비율이 이번 주 들어 20%대 중반으로 떨어졌다"고 전했다.
김 총리는 "백신접종 대상이 아닌 11세 이하 어린이의 감염이 가파르게 증가해 우려스럽다"면서 "질병청은 외국 사례, 과학적 근거 등을 면밀히 살펴 어린이 백신 접종 여부도 미리 검토해 달라"고 주문했다.
